TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗进击晚期TNBC一线治疗
2024年11月科伦博泰芦康沙妥珠单抗在中国获批治疗2线及以上三阴性乳腺癌，成为首个获得完全批准上市的国产创新 TROP2 ADC，此次ASCO发布的一线治疗数据，进一步印证了其在TNBC患者中的潜力
2025-05-25
中国肺癌患者一线治疗新思考：IMpower151试验重塑认知
IMpower151试验未能达到其主要研究终点，即未能在整体人群中显示出该联合方案相比对照组（贝伐珠单抗+化疗）在无进展生存期（PFS）上的显著改善。
2025-05-20
Ann Intern Med：新研究表明粪便菌群移植有潜力成为艰难梭菌感染的一线治疗方法
研究结果表明，对于初次感染艰难梭菌的患者，采用FMT进行治疗是合理的，仅对接受FMT后仍存在症状或复发的患者提供抗生素治疗。
2025-06-29
FDA将限制动物试验，一线科研专家怒批：太荒谬了
2025-04-17
The Lancet：肝癌一线治疗大洗牌！CheckMate 9DW双免疫组合显著延长晚期肝癌患者生命，生存率创纪录
这项研究将一种全新的双免疫联合疗法——纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，与目前广泛使用的标准疗法乐伐替尼或索拉非尼进行了直接PK。
2025-05-12
Nature Medicine：中山大学方文峰/张力团队发布ADC+PD-L1单抗一线治疗晚期肺癌的2期临床数据
芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升晚期非小细胞肺癌患者的临床获益。
2025-08-23
基石药业在澳大利亚递交CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请
3月6日，基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。
2025-03-09
一线治疗肺癌！奥赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市
本次为该产品的第二项上市申请，拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失（19DEL）或外显子21置换突变（L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
2024-08-14
默沙东PD-1抑制剂再获FDA批准，一线治疗晚期癌症
2024-06-18，FDA批准默沙东（MSD）PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与卡铂和紫杉醇联用，随后单药Keytruda治疗，用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
2024-06-27